A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois
medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética. A decisão foi
divulgada nesta segunda-feira (17) e amplia as opções de medicamentos contendo
o princípio ativo utilizado no tratamento do diabetes e que também ganhou
popularidade no controle da obesidade.
Um dos
medicamentos aprovados poderá ser comercializado como genérico. O registro foi
obtido pela farmacêutica EMS, que já havia conseguido, em maio, o primeiro
registro de semaglutida sintética no país. A expectativa é que a entrada do
genérico no mercado possa contribuir para reduzir os preços para os
consumidores.
O segundo
medicamento autorizado é similar e pertence ao laboratório Germed. O produto
será comercializado com o nome de Semaclique.
Uso exige acompanhamento médico
De acordo
com as informações da Anvisa, os medicamentos foram registrados para utilização
associada à alimentação adequada e à prática de exercícios físicos. A
administração é semanal e os produtos precisam ser mantidos sob refrigeração,
entre 2°C e 8°C, antes e durante o tratamento.
A agência
também reforça que o uso da semaglutida deve ocorrer com acompanhamento médico.
Os medicamentos podem ser utilizados isoladamente em determinadas situações
relacionadas à intolerância ou contraindicação à metformina, ou associados a
outros medicamentos no tratamento do diabetes.
A
popularização das chamadas “canetas emagrecedoras” aumentou a procura por
medicamentos à base de semaglutida, mas a indicação e o acompanhamento
profissional continuam sendo necessários para garantir o uso adequado.
Venda exige receita médica
Os
medicamentos aprovados deverão ser comercializados mediante receita médica
apresentada em duas vias.
A aprovação
dos novos produtos não significa que a semaglutida possa ser utilizada sem
orientação profissional ou exclusivamente para fins estéticos. A indicação, a
dose e a duração do tratamento devem ser definidas de acordo com a avaliação
médica de cada paciente.
Com informações
da Radioagência Nacional
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