Pedido é
excepcional pois ainda não foi feita solicitação de registro
Foto: REUTERS/Dado Ruvic/Direitos Reservados |
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa) aprovou a importação excepcional de 2 milhões de doses da vacina
desenvolvida pela Universidade de Oxford e pelo laboratório AstraZeneca.
O pedido foi feito no dia 31 de dezembro pela Fundação
Oswaldo Cruz (Fiocruz), que coordena a pesquisa com esse imunizante no Brasil.
A importação é considerada excepcional porque o pedido de registro da
substância ainda não foi feito.
A Fiocruz informou que essa importação é uma preparação para disponibilizar as vacinas a partir do momento em que o produto for aprovado pela Anvisa. Essas doses são fabricadas por um laboratório indiano e foram obtidas por meio do consórcio Covax Facility. É uma iniciativa internacional para desenvolvimento e distribuição de vacinas coordenada pela Organização Mundial da Saúde.
Atualmente, existem quatro vacinas com pesquisas autorizadas no Brasil. Por meio da Submissão Contínua, a Anvisa já vem analisando os dados enviados previamente pelos laboratórios. Até agora, não existem pedidos de uso emergencial ou de registro no país.
Na semana passada, a presidente da Fiocruz, Nísia Trindade, anunciou que a solicitação de registro da vacina de Oxford/AstraZeneca deve ser feita até o dia 15. E as primeiras 1 milhão de doses fabricadas no Brasil devem ser entregues na segunda semana de fevereiro.
O Instituto Butantan, que coordena a pesquisa com a Coronavac, do laboratório Sinovac, também deve solicitar o registro nos próximos dias, para cumprir a promessa de começar a vacinação no fim do mês. O início da imunização com a Coronavac já foi adiado duas vezes.
Por: Victor Ribeiro – Brasília
Fonte: Radio Agência Nacional
Nenhum comentário:
Postar um comentário