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O jornal O Globo divulgou que o fabricante, a empresa canadense
Biocan Diagnostics Inc, explicou que o resultado pode ser conhecido entre 15 e
20 minutos depois da aplicação do teste. É o quarto produto a obter registro da
Anvisa para detectar a presença do vírus. A medida foi publicada na edição
desta segunda-feira (15) do Diário Oficial da União.
Segundo a publicação, o teste não detecta o
vírus diretamente, mas os anticorpos IgC e IgM em amostras de sangue. Esses
anticorpos permitem saber se a pessoa foi infectada, mesmo após o vírus já ter
sido eliminado do corpo. Dos outros três testes para zika que já tinham obtido
registro, dois também permitiam identificar se a pessoa contraiu zika após a eliminação
do vírus.
A Anvisa informou ainda que "o produto
fabricado pela empresa canadense Biocan Diagnostics INC. utiliza como suporte
uma membrana de nitrocelulose em que os anticorpos são capturados e revelados
por meio de uma reação que promove a formação de uma banda em cor vermelha para
cada um dos anticorpos presente".
Até agora o diagnóstico de zika é realizado
principalmente pelo PCR, teste que identifica o código genético do vírus.
Porém, o exame apenas aponta a infecção durante o período de manifestação dos
sintomas, o que dura entre 2 e 7 dias.
Rio Grande do Sul mantém suspensão de
larvicida
A Secretaria de Saúde do Rio Grande do Sul
manteve a suspensão do uso do larvicida pyriproxyfen em água para consumo
humano. O Globo recorda que a medida foi tomada no sábado após circularem
notícias associando o produto, utilizado no combate a larvas do Aedes aegypti,
à microcefalia.
No entanto, o Ministério da Saúde e o
laboratório Sumitomo Chemical, fabricante do larvicida, argumentam que não há
comprovação científica da ligação entre o produto e a microcefalia. Nesta
segunda, houve uma reunião de uma hora com a participação de vários órgãos do
governo gaúcho para deliberar se a suspensão seria mantida ou revogada.
Fonte: Notícias ao Minuto
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